图六、老照林BITTdots的体外光热和光动力性质（A）与BITT（6.68µgmL-1）孵育1h后，对4T1细胞进行CLSM成像，红色荧光对应于BITT、细胞核与蓝色荧光共定位。

尽管如此，片广固体材料更适合集成到技术上有用的设备中，这激发了开发方法来规避在刚性介质中与sTTA-UC相关的限制。【图文导读】图1.上转换纳米相分离聚合物的结构与机理a）上转换纳米相分离聚合物的结构示意图以及其中受限的sTTA-UC机理b）绿色至蓝色上转换聚合物组分的化学结构c）将无染料的纳米相分离的聚合物样品的透射光谱与所用的上转换染料，西桂作为增敏剂的Pd（II）八乙基卟啉和作为吸收剂/发射剂的9,10-二苯基蒽的吸收光谱和光致发光光谱叠加在一起d）含有上转换染料的纳米相分离聚合物的时域NMRFID图2.光谱表征a）掺杂PdOEP和DPA:PdOEP掺杂的纳米相分离聚合物的吸收和光致发光（PL）光谱b）532nm连续激光激发下含DPA:PdOEP的上转换聚合物的PL光谱随温度的变化c）时间为435nm的DPA:PdOEP聚合物在时间上的PL光谱随温度的变化d）在20oC和-100oC于532nm的脉冲激发下，西桂含DPA:PdOEP的聚合物在670nm下的时间分辨PL光谱图3.性能表征a）吸收绿色光子后，上转换生色团和三重态激子在经典上转换材料中的分布示意图，染料分子均匀分布，纳米相分离的聚合物具有相同的生色团数量和数量b）BuBz中含有纳米相分离的聚合物和参比DPA：PdOEP溶液的DPA：PdOEP的sTTA上转换量子产率（QYuc）与532nm入射激发强度的关系c）对于含有DPA:PdOEP，红荧烯:Pd(OBu)8Pc和TBPe:PdTPBP的纳米结构聚合物，分别在Xe灯激发下长时间测量的UC-PL的综合强度【小结】基于三重态三重态三态湮灭（sTTA-UC）的光子上转换是一种波长转换技术，潜在地用于传感和太阳能技术。

这既可以实现跳跃辅助的ET和TTA，老照林也可以实现相互作用激子的有效定位和限制，老照林这对sTTA-UC动力学有直接影响，相对于其均质性而言，可提高纳米结构聚合物在低功率密度下的上转换性能对应。文献链接：片广NanostructuredPolymersEnableStableandEfficientLow-PowerPhotonUp-conversion,Adv.Funct.Mater.,2020,DOI:10.1002/adfm.202004495本文由材料人学术组tt供稿，材料牛整理编辑。在此，西桂报道了在环境条件下合成的纳米相分离的聚合物体系，该体系在液体纳米域中包含上转换染料。

sTTA-UC中上转换的荧光是两个吸收器/发射极分子的亚稳态三重态在碰撞时融合的结果，老照林这导致形成高能单重态激发态辐射衰减。这两种方法各有优缺点，片广但要结合材料在技术上有用的所有特性，即高发色团密度，防氧，高效，高稳定性，可调节的机械性能，仍然是一项挑战。

西桂发射极三元组通过Dexter能量转移（ET）从低能量吸收部分（即光收集器/敏化剂）的三元组中填充。

作者采用了仿生氧化还原引发系统，老照林该系统允许在空气中一步一步合成此类纳米相分离的聚合物，老照林而上转换染料主要聚集在平均尺寸小于50nm的液体区域中。片广β-乳球蛋白分子在PCNA基底上的拉曼信号强度是金属基底上的10倍。

西桂研究成果以题为PorouscarbonnanowirearrayforsurfaceenhancedRamanspectroscopy发表在《自然·通讯》上。c)比较单个CNA纳米线和单个PCNA纳米线的电场强度分布，老照林证明电磁增强（EM）的贡献微小。

但是，片广SERS对热点（hotspots）的依赖性很强，片广光热效果明显且金属基底易于氧化，因此传统基底的重现性、均匀性、生物相容性和耐用性都较差，从而对于将其应用于生物医学领域来说是不可靠的。b)β-乳球蛋白在PCNA基底上的b-SERS图谱显示，西桂在大尺度和小尺度的两个特征拉曼位移处，增强因子的表面均匀性分别为1和1μm。